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原子吸收分光光度計(jì)注意事項(xiàng)  
1原子吸收分光光度法實(shí)驗(yàn)室要求有合適的環(huán)境，室內(nèi)應(yīng)保持空氣清凈，較少灰塵，應(yīng)有充足、壓力恒定的水源，儀器燃燒器上方應(yīng)有符合廠方要求的排氣罩，應(yīng)能提供足夠而恒定的排氣量，排氣速度應(yīng)能調(diào)節(jié)，排氣罩應(yīng)耐腐蝕。  
2使用原子吸收分光光度計(jì)時(shí)對實(shí)驗(yàn)室安全應(yīng)予以特別注意，如排氣通風(fēng)是否良好，突然停電、停水及氣流不足或不穩(wěn)定時(shí)的安全措施等。本儀器具有自動(dòng)安全功能，發(fā)現(xiàn)故障后一般停止工作。但實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全仍需使用者注意。  
3儀器參數(shù)選擇如空心陰極燈工作電流、光譜帶寬、原子化條件等及石墨爐原子化器的干燥-灰化-原子化各階段的溫度、時(shí)間、升溫情況等程序的合理編制對測定的靈敏度、檢出限及分析精度等都有較大的影響。本儀器能提示或自動(dòng)調(diào)節(jié)成常用的參數(shù)，使用時(shí)可按情況予以修改。
4重測和重新測量 
4.1在測量過程中，若第3次測出的結(jié)果不理想，這時(shí)，您可以將樣品加好，使用鼠標(biāo)左鍵單擊zui后一個(gè)測量結(jié)果，并將其拖到“開始”按鈕上，松開鼠標(biāo)即可對此次測量進(jìn)行重測。重測的結(jié)果會(huì)覆蓋原有的結(jié)果，并重新對“SD”和“RSD”進(jìn)行計(jì)算。注意，只有在重復(fù)測量3次以上時(shí)（含3次），才可以進(jìn)行重測。 
4.2當(dāng)全部樣品測量完成后發(fā)現(xiàn)有的測量結(jié)果不符合要求，可使用鼠標(biāo)在測量表格中選中此樣品，然后依次選中主菜單“測量”及“重新測量”或用鼠標(biāo)右鍵單擊測量表格，并在彈出的菜單中選擇“重新測量”，即可對此樣品進(jìn)行重新測量。在測量結(jié)束后，如果結(jié)果還是不能滿足要求，可以不用關(guān)閉測量窗口，然后繼續(xù)按“開始”按鈕，即可再次對此樣品進(jìn)行重新測量，直到符合要求為止。這時(shí)，可單擊“終止”按鈕關(guān)閉測量窗口，然后再主選擇菜單“測量”， 單擊“開始”繼續(xù)對其它樣品進(jìn)行測量。
5石墨爐的分析重現(xiàn)性及精度的關(guān)鍵操作之一為進(jìn)樣方法的重現(xiàn)性。從石墨爐的小孔中加入樣品除石墨爐周圍環(huán)境升溫情況需要保持一致外，用微量進(jìn)樣器加入的角度、深度等均需一致。
6樣品中如存在較被分析元素更不易揮發(fā)的元素，在原子化升溫完畢后用zui高升溫作極短期加熱，以清洗殘存于石墨管中的干擾元素。
7儀器及樣品濃度情況差別很多，濃度過濃使信號達(dá)到飽和時(shí)則輸出信號過強(qiáng)，此時(shí)可以適當(dāng)降低靈敏度或改用該元素的次要譜線以確保信號強(qiáng)度與被測元素濃度呈線性關(guān)系。  
8定量分析結(jié)果判定  定量分析制備標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線法制備含待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液至少有3種不同的濃度。每一濃度測定3次。供試品要求制備2份樣品溶液，各測定3次。測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)不大于20%。樣品測定離散性大時(shí)應(yīng)多測定幾次，以增加讀數(shù)的可靠性。